O descoperire majoră în domeniul medical promite să schimbe modul în care este diagnosticat sindromul oboselii cronice.
O echipă de la University of East Anglia (UEA), în colaborare cu compania Oxford BioDynamics, a creat primul test de sânge capabil să identifice boala cu o precizie de 96%.
Testul inovator se bazează pe o tehnologie genomică 3D avansată, care detectează tipare moleculare unice în modul în care se pliază ADN-ul – un fel de ”cod ascuns” ce controlează activarea și dezactivarea genelor.
Cercetătorii identifică o semnătură epigenetică distinctă și dezvoltă un test de sânge care diagnostichează ME/CFS cu precizie remarcabilă
Analizând probe de sânge provenite de la pacienți diagnosticați cu ME/CFS și de la persoane sănătoase, cercetătorii au descoperit o ”semnătură epigenetică” distinctă, capabilă să distingă în mod fiabil între cei afectați și cei neafectați.
Noul test, denumit EpiSwitch, a atins o sensibilitate de 92% și o specificitate de 98%, ceea ce înseamnă că poate diagnostica pacienții cu precizie ridicată, evitând în același timp rezultatele fals pozitive.
În plus, studiul a identificat markeri biologici asociați cu căile imunitare și inflamatorii, oferind indicii valoroase pentru dezvoltarea unor tratamente viitoare.
Descoperirea confirmă natura biologică pentru sindromul oboselii cronice și deschide calea spre diagnosticarea long COVID
Pentru o afecțiune adesea ignorată sau diagnosticată greșit, această descoperire ar putea fi transformatoare. Profesorul Dmitry Pshezhetskiy, coordonatorul studiului, a declarat că este ”un pas semnificativ spre validarea acestei boli ca realitate biologică, nu psihologică”.
Aceeași metodă ar putea fi folosită în curând și pentru diagnosticarea long COVID, o afecțiune care împărtășește simptome cheie cu ME/CFS – oboseală persistentă, tulburări cognitive („ceața mentală”) și disfuncții ale sistemului imunitar.
După decenii de incertitudine, acest test ar putea oferi în sfârșit pacienților dovezi, răspunsuri și o direcție clară pentru tratament.
